急性淋巴細胞白血病（ALL）以T、B淋巴細胞異常 增生為特點，約占成人白血病的20%，是全球最常見的 兒童惡性腫瘤之一。目前化療使約80%的患者緩解期達到10年以上，隨著復發現象的發生，最終治愈率約 為 25%~40% 。骨髓移植及多藥聯合強化治療方案 的應用使ALL臨床治愈率進一步提高，但仍有一些患 者治療效果不佳。研究表明，白血病耐藥是白血病治 療無效最重要原因之一 ，腫瘤組織多藥耐藥基因 （mdr-1）基因及其表達產物p-gp降低化療藥物濃度在多藥耐藥機制中具有重要作用 。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

8周齡DBA/2小鼠150只，雌雄各半， 體質量（250±10）g，購于北京維通利華實驗動物技術有 限公司，SPF 級。動物許可證號：SYXK（京）2016- 0006。飼養于中國中醫科學院中藥研究所SPF級動物 實驗室，溫度（24±2）℃，相對濕度（50±10）%，自由攝 食飲水，12 h/12 h明暗交替。

1.2 試藥與儀器

1）藥物：復方浙貝顆粒浸膏粉（組 成：浙貝母、漢防己、川芎），6.579 g生藥/g，由北京康仁 堂藥業有限公司提供。注射用順鉑（CDDP），10 mg/ 支，齊魯制藥有限公司，國藥準字 H37021358，批號 6M026A89。
2）試劑：RPMI-1640培養基（8119243）、青 鏈霉素（2076676），Hyclone公司生產；胎牛血清（FBS） （2059461rp），Gibco 公司生產；TRNzol 總 RNA 提取試 劑，天根生化科技（北京）有限公司（DP405-02）；Prime? ScriptTM RT reagent Kit with gDNA Eraser，TaKaRa （RR047B）；SYBR