1 材料與方法

5427R 型 低 溫 離 心 機 ， 德 國 Eppendorf 公司；QL901 型渦旋振蕩器，江蘇海門其林貝爾公司；85300 型 TissueLyser II 組織研磨機， 德國 QIAGEN 公司。用經典 Hulth 法造模。用 3%戊巴 比妥鈉（30 mg·kg-1）腹腔注射麻醉大鼠，仰臥于手術 臺上，固定，右膝關節局部脫毛，備皮，消毒，鋪 巾，嚴格按照無菌操作。取大鼠膝關節內側長約 1 cm 的縱行切口，探查關節腔內無原發疾病后，切 斷前交叉韌帶和完整切除內側半月板，徹底止血， 沖洗關節腔，行抽屜試驗陽性后，逐層縫合。術后 1 周，每天強迫動物活動 30 min，分 2 次驅趕，6 周 后即可獲得穩定的骨關節炎大鼠模型。

2 結果

繼續篩選差異明顯的基因（|log2A/B|≥3，Q 值＜ 0.001），表達量＞10 為表達明顯基因。結果獲得 8 個上調基因、12 個下調基因，具體基因名稱、基 因 ID。上調基因分別是 Ckm、 Tnni2、 Myh4、 Myl1、 Mylpf、 LOC100362027、 Casq1、Actn3。根據 GO Biological Process 基因庫信 息，LOC100362027 主要參與核糖體組成，與蛋白質 的合成有關；Myl1、Mylpf、Tnni2、Casq1 等主要調 節肌肉收縮；Actn3、Myh4 可以調節肌肉的發育，促 進骨骼肌的發展，Actn3 更可以調節骨形態的發生， 促進骨礦化和骨成熟。

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